در اين پژوهش با روشي نو و كاملا جديد و در عين حال بسيار كم هزينه به ساخت نانو حسگري الكتروشيميايي جهت تشخيص و شناسايي مورفين در بزاق و خون افراد مصرف كننده نايل شديم. حسگر توليد شده مبتني بر الكترود سيم مسي با ذرات پليمر حكاكي شده مولكولي، براي اندازهگيري مورفين مورد استفاده قرار گرفت. با توجه به افزايش چشمگير گرايش جوانان به مواد مخدر ارائه روشي مناسب جهت تشخيص اين ماده اعتيادآور و خطرناك امري ضروري به نظر مي رسد. لذا هدف اين پروژه طراحي نانوحسگري برپايه حكاكي مولكولي داراي حساسيت و گزينش پذيري بالا با روشي كاملا جديد، سريع، ارزان قيمت و با بازدهي بالا جهت شناسايي و تشخيص مرفين در غلظت هاي بسيار پايين مي باشد كه هزينه هاي شناسايي مرفين را درمراكز درماني به مقدار چشمگيري كاهش دهد . در اين پژوهش نانوكامپوزيـت پلي وينيـل استات/گرافن اكسيد كاهش يافته- مس اكسيد به روش پليمـريزاسيـون حلال/ ضدحلال و در حضور مورفين به عنوان مولكول قالب و بر اساس روش حكاكي مولكولي پليمرها (MIP) سنتز گرديد و به عنوان الكترود كار در دستگاه ولتامتري چرخه اي خواص آن به عنوان حسگر الكتروشيميايي مورد بررسي قرار گرفت. نتايج بدست آمده نشان دهنده رسانا شدن پلي وينيل استات توسط تقويت كننده هاي مورد استفاده مي باشد. پليمرهاي حكاكي نشده (NIP) نيز به روشي مشابه اما در غياب مولكولهاي مورفين تهيه گرديد و نتايج سيكليك ولتامتري چرخه اي نشان داد كه الكترود MIP داراي توانايي بسياربيشتري براي تشخيص مورفين نسبت به NIP مي باشد. جريان پيك درگستره 1/2- تا 0/35 ميلي مولار با افزايش غلظت مورفين رابطه خطي نشان داد. كه اين موضوع نشان دهنده عملكرد موفقيت آميز نانو حسگر MIP در شناسايي مورفين مي باشد.

نانوالياف ساخته شده به روش الكتروريسي پتانسيل زيادي ازجمله مهندسي بافت، رهايش دارو و ترميم زخم دارد. هدف از اين اختراع بررسي روند بهبود زخم با استفاده از پلي كاپرولاكتون (PCL)/ كراتين(Kr)/ فيبرين غني از پلاكت(PRF) ساخته شده به روش الكتروريسي و ارزيابي آن در In-vitro و In-vivo مي باشد. آناليز طيف¬سنجي¬مادون¬قرمز¬تبديل¬فوريه، حضور PRF را در زخم پوش نانوالياف به اثبات رساند. با اضافه شدن PRF قطر الياف كاهش يافت. بررسي خواص ضدباكتريايي نشان داد اين مواد توانايي مهار رشد هر دو گروه از باكتري¬هاي گرم مثبت و گرم منفي را دارند. بررسي زيست¬سازگاري با استفاده از آزمون MTT با سلول¬هاي L929 انجام شد و نتايج نشان داد كه پانسمان حاوي PRF باعث بهبود زنده¬ماني سلولي مي¬گردد. همچنين به منظور ارزيابي پتانسيل رگ¬زايي زخم¬پوش تهيه شده آزمون CAM انجام شد. نتايج آزمون In-vivo بر روي موش و نيز آزمون CAM با استفاده از زخم¬پوش نانوالياف PCL/Kr/PRF بسته شدن زخم و قابليت آنژيوژنز در مدت 14 روز را تاييد مي¬نمايد. نتايج اين مطالعه نشان مي¬دهد زخم¬پوش نانوالياف تهيه شده از PCL/Kr/PRF با جذب زياد مايعات، خاصيت آنتي¬باكتريال و قابليت ترميم زخم و آنژيوژنز بي¬نظير مي¬تواند براي كاربرد به عنوان زخم پوش مورد استفاده قرار گيرد.

بيماري عروق كرونري شايعترين علت مرگ و مير در جهان است كه راه هاي درماني موجود نمي تواند سبب درمان كامل اين نوع بيماري گردد. داروهاي ضد ترومبوليتيك در درمان گرفتگي عروق با چالش هايي مانند خونريزي و نيمه عمر كوتاه دارو مواجه هستند. ليپوزوم ها با پوشش هاي پليمري به عنوان سيستم هاي رهايش دارو با افزايش قابليت انتقال دارو به سوي هدف اين چالش را مي توانند برطرف كنند. در اين طرح، داروي ضد لخته ( tPA) بارگذاري شده در ليپوزوم با پوشش پلي سولفات كيتوسان به روش هيدراتاسيون فيلم نازك ساخته شد و مورفولو‌‌‌ژي سطح، خواص بيولوژيكي، حرارتي، ميزان رهايش tPA از سامانه دارويي بررسي شد. رهايش كنترل شده و تدريجي دارو مشاهده گرديد. افزايش فعاليت ضد باكتريايي، و آنتي اكسيداني و بهبود عملكرد قلب با افزايش بيان ژن IL-10 و كاهش بيان ژن TNF-α مشاهده شد. اثر سامانه دارويي برروي لخته ايجاد شده در وريد فمورال رت هاي آزمايشگاهي مورد بررسي قرار گرفت. در ساعات اوليه، بيشترين انحلال لخته خون در وريد فمورال تحت درمان با سامانه دارويي ليپوزومي با پوشش نسبت به دارو tPA آزاد مشاهده گرديد. بنابراين سامانه دارويي ليپوزومي با پوشش مي تواند براي درمان بيماري هاي گرفتگي عروق معرفي گردد. Thrombolysis with liposomal drug system containing tissue plasminogen activator with chitosan polysulfate coating